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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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陳小名 住院醫(yī)師
家庭醫(yī)生診所
其他
內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其發(fā)病情況因人而異。一般來說,血友病患者不會一直處于發(fā)病狀態(tài),但病情的發(fā)作頻率和嚴重程度受到多種因素的影響,如遺傳類型、出血部位、治療情況、日常防護和個體差異等。 1. 遺傳類型:血友病分為血友病 A 和血友病 B,不同類型的嚴重程度有所不同,這會影響發(fā)病頻率。 2. 出血部位:關(guān)節(jié)、肌肉等部位的出血較為常見,而內(nèi)臟出血相對較少但更嚴重。出血部位不同,發(fā)病表現(xiàn)和頻率也不同。 3. 治療情況:規(guī)范的替代治療,如輸注凝血因子,能有效減少出血發(fā)作。 4. 日常防護:避免劇烈運動、外傷等,做好防護能降低發(fā)病風(fēng)險。 5. 個體差異:患者的身體素質(zhì)、生活習(xí)慣等個體因素也會對發(fā)病產(chǎn)生影響。 總之,血友病患者通過積極治療、做好防護和管理,能夠減少發(fā)病次數(shù)和減輕病情嚴重程度,但完全避免發(fā)病較為困難?;颊邞?yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行治療和生活管理。
2024-11-04 08:39
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計,我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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