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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學中西醫(yī)結合醫(yī)院
三級甲等
血液腫瘤科/血液病科
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你好，血友病會遺傳的，血友病通常是遺傳性的，這意味著它是通過父母的基因由雙親傳給子女，基因攜帶身體細胞發(fā)育方式的訊息，例如，基因確定一個人的頭發(fā)和眼睛的顏色，在血友病患者中，導致產生凝血因子的基因發(fā)生了突變或變化，因此，他們的身體將不會產生任何凝血因子或產生的凝血因子不能正常工作，祝你健康。
2018-03-09 14:53
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回答2
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特約醫(yī)生
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您好，血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是基因突變的原因導致的，所以竟然是基因染色體出現(xiàn)了問題，所以肯定會能夠遺傳給子女的。但是既然是遺傳，他也有一定的幾率的問題，所以并不是所有的子女都會有遺傳上。
2018-06-13 23:15
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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