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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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陳小名 住院醫(yī)師
家庭醫(yī)生診所
其他
內(nèi)科
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血友病抗體并非天生存在。其產(chǎn)生通常與多種因素有關(guān),如患者的基因特點(diǎn)、治療方式、免疫系統(tǒng)狀態(tài)、感染以及個(gè)體差異等。 1. 基因特點(diǎn):部分血友病患者可能存在特定基因變異,影響免疫系統(tǒng)對凝血因子治療的反應(yīng),增加抗體產(chǎn)生風(fēng)險(xiǎn)。 2. 治療方式:長期頻繁接受外源性凝血因子輸注,免疫系統(tǒng)可能將其識(shí)別為異物,產(chǎn)生抗體。 3. 免疫系統(tǒng)狀態(tài):免疫系統(tǒng)功能異常或紊亂時(shí),更容易對輸入的凝血因子產(chǎn)生免疫反應(yīng),形成抗體。 4. 感染:某些病毒或細(xì)菌感染可能影響免疫系統(tǒng)平衡,促使抗體生成。 5. 個(gè)體差異:不同個(gè)體的免疫系統(tǒng)敏感性不同,有些患者更容易產(chǎn)生抗體。 總之,血友病抗體的產(chǎn)生是一個(gè)復(fù)雜的過程,受到多種因素的綜合影響。對于血友病患者,定期監(jiān)測抗體情況,并在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行個(gè)體化治療非常重要。
2024-11-04 22:42
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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