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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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周振海 主任醫(yī)師
中山大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性疾病，具有特定遺傳規(guī)律和發(fā)病機制，治療方法多樣。身體感到不適時，務必及時就診，聽從醫(yī)生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。
2018-03-22 21:35
1.遺傳規(guī)律：血友病甲與X染色體基因有關(guān)，多為隱性遺傳。
2.發(fā)病機制：患者體內(nèi)缺乏某些凝血因子，導致出血不易止住。
3.癥狀表現(xiàn)：常見關(guān)節(jié)、肌肉等部位出血，嚴重時內(nèi)臟也會出血。
4.診斷方法：通過凝血功能檢查、基因檢測等明確診斷。
5.治療手段：包括替代治療，如輸注凝血因子；還有基因治療在探索中。
總之，血友病是遺傳病，患者需及時診斷和治療，以提高生活質(zhì)量。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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