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血友病并非完全由遺傳引起，基因突變同樣可致病。疾病本質在于凝血因子的缺乏，影響凝血過程，但不影響出血速度。及時補充凝血因子，采取有效預防措施，患者生活質量可接近正常人水平。身體不適時，應盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進行治療，切莫自行開處方。
1.遺傳因素：血友病A和B通常由X染色體上的基因突變遺傳而來，表現為家族遺傳模式，多見于男性。
2.基因突變：即使家族中沒有血友病歷史，基因自發(fā)突變也可能導致新生兒患病。
3.凝血因子缺乏：血友病A缺乏凝血因子VIII，血友病B缺乏因子IX，導致凝血時間延長。
4.治療手段：補充凝血因子是最有效的治療方法，如重組人凝血因子VIII或IX，用于急性出血控制和預防治療。
5.預防措施：定期注射凝血因子，避免劇烈運動和創(chuàng)傷，使用關節(jié)保護器等，有助于減少出血事件。
血友病雖常與遺傳相關，但基因突變亦可引發(fā)。通過合理治療和預防，患者能有效管理疾病，享有接近正常人的生活質量和預期壽命。