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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王沁 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
血液科
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血友病主要為先天性遺傳疾病，但也存在后天獲得的情況，稱為獲得性血友病，發(fā)病機制復(fù)雜，可能與自身免疫反應(yīng)、藥物副作用、惡性腫瘤、妊娠等因素有關(guān)。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進行診治，不宜擅自用藥。
2018-03-06 18:15
1.自身免疫反應(yīng)：體內(nèi)產(chǎn)生抗體攻擊凝血因子，導(dǎo)致凝血功能障礙。
2.藥物副作用：某些藥物如青霉素、頭孢類抗生素、抗凝血藥物等可能誘發(fā)獲得性血友病。
3.惡性腫瘤：腫瘤細(xì)胞釋放物質(zhì)干擾凝血因子功能。
4.妊娠：孕婦體內(nèi)激素水平變化，偶見獲得性血友病。
5.其他疾?。喝绺闻K疾病、腎病綜合征等，也可能引發(fā)獲得性血友病。
獲得性血友病雖罕見，但并非不可能，其發(fā)病機制多樣，診斷需綜合臨床表現(xiàn)和實驗室檢查結(jié)果，治療則依據(jù)具體原因制定方案，必要時可采用替代療法補充凝血因子，或使用免疫抑制劑控制自身免疫反應(yīng)。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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