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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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王沁 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液科
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血友病主要為先天性遺傳疾病,但也存在后天獲得的情況,稱為獲得性血友病,發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,可能與自身免疫反應(yīng)、藥物副作用、惡性腫瘤、妊娠等因素有關(guān)。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí),應(yīng)趕緊就醫(yī),聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治,不宜擅自用藥。
2018-03-06 18:15
1.自身免疫反應(yīng):體內(nèi)產(chǎn)生抗體攻擊凝血因子,導(dǎo)致凝血功能障礙。
2.藥物副作用:某些藥物如青霉素、頭孢類抗生素、抗凝血藥物等可能誘發(fā)獲得性血友病。
3.惡性腫瘤:腫瘤細(xì)胞釋放物質(zhì)干擾凝血因子功能。
4.妊娠:孕婦體內(nèi)激素水平變化,偶見獲得性血友病。
5.其他疾?。喝绺闻K疾病、腎病綜合征等,也可能引發(fā)獲得性血友病。
獲得性血友病雖罕見,但并非不可能,其發(fā)病機(jī)制多樣,診斷需綜合臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果,治療則依據(jù)具體原因制定方案,必要時(shí)可采用替代療法補(bǔ)充凝血因子,或使用免疫抑制劑控制自身免疫反應(yīng)。
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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