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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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路瑾 主任醫(yī)師
北京大學人民醫(yī)院
三級甲等
血液病研究所
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏所致。治療方法包括預防出血、補充凝血因子等。身體感到不適時，務必及時就診，聽從醫(yī)生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。
2018-03-03 20:13
1.疾病介紹：血友病分為血友病A（缺乏凝血因子Ⅷ）和血友病B（缺乏凝血因子Ⅸ），患者易自發(fā)性出血或受傷后出血不止。
2.預防出血：避免劇烈運動和可能導致受傷的活動，注意保護關節(jié)。
3.局部止血：小傷口可通過按壓、冷敷等方法止血。
4.藥物治療：常用藥物有凝血因子Ⅷ制劑、凝血因子Ⅸ制劑、去氨加壓素等。這些藥物能補充缺乏的凝血因子，改善凝血功能。
5.基因治療：處于研究階段，有望從根本上治療血友病。
血友病的治療需要綜合多種方法，患者應在醫(yī)生指導下選擇合適的治療方案，并定期復查。
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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