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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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路瑾 主任醫(yī)師
北京大學(xué)人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液病研究所
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,主要由于凝血因子缺乏所致。治療方法包括預(yù)防出血、補(bǔ)充凝血因子等。身體感到不適時(shí),務(wù)必及時(shí)就診,聽(tīng)從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治,不要自己擅自用藥。
2018-03-03 20:13
1.疾病介紹:血友病分為血友病A(缺乏凝血因子Ⅷ)和血友病B(缺乏凝血因子Ⅸ),患者易自發(fā)性出血或受傷后出血不止。
2.預(yù)防出血:避免劇烈運(yùn)動(dòng)和可能導(dǎo)致受傷的活動(dòng),注意保護(hù)關(guān)節(jié)。
3.局部止血:小傷口可通過(guò)按壓、冷敷等方法止血。
4.藥物治療:常用藥物有凝血因子Ⅷ制劑、凝血因子Ⅸ制劑、去氨加壓素等。這些藥物能補(bǔ)充缺乏的凝血因子,改善凝血功能。
5.基因治療:處于研究階段,有望從根本上治療血友病。
血友病的治療需要綜合多種方法,患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇合適的治療方案,并定期復(fù)查。
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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