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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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莊緒山 醫(yī)師
山東省莒南縣相溝衛(wèi)生院
其他
外科
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嬰兒脊髓性肌萎縮癥的癥狀主要包括肌肉無(wú)力、肌肉萎縮、運(yùn)動(dòng)功能障礙、吞咽和呼吸困難以及異常姿勢(shì)等。 1. 肌肉無(wú)力：嬰兒肢體活動(dòng)明顯減少，難以自主翻身、抬頭，四肢顯得軟弱無(wú)力。 2. 肌肉萎縮：四肢、軀干的肌肉逐漸變薄、變小，外觀上可看出明顯差異。 3. 運(yùn)動(dòng)功能障礙：無(wú)法像正常嬰兒那樣坐立、爬行、站立和行走，運(yùn)動(dòng)發(fā)育明顯滯后。 4. 吞咽和呼吸困難：吞咽食物困難，容易嗆咳，呼吸肌無(wú)力導(dǎo)致呼吸淺快、費(fèi)力。 5. 異常姿勢(shì)：可能出現(xiàn)脊柱側(cè)彎、關(guān)節(jié)攣縮等異常姿勢(shì)。 總之，嬰兒脊髓性肌萎縮癥的癥狀較為明顯，一旦發(fā)現(xiàn)嬰兒有相關(guān)異常表現(xiàn)，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行專業(yè)的診斷和評(píng)估。早期診斷和干預(yù)對(duì)于改善患兒的生活質(zhì)量和預(yù)后具有重要意義。
2024-11-06 09:17
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是脊髓性肌萎縮? 脊髓性肌萎縮是脊髓和腦干的神經(jīng)細(xì)胞變性引起進(jìn)行性肌無(wú)力和萎縮的遺傳性疾病。確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性或隱性遺傳特征。癥狀首先出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。脊髓性肌萎縮沒(méi)有特異性的治療方法。物理治療、戴足托和其他特殊裝置有時(shí)可能有幫助。 查看全文»
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程海英
主任醫(yī)師 教授
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院
擅長(zhǎng)：術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»
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肖勤
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院
擅長(zhǎng)：帕金森氏病、肌萎縮、神經(jīng)內(nèi)科常見(jiàn)疾病 詳情»
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洪銘范
主任醫(yī)師 教授
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
擅長(zhǎng)：肝豆?fàn)詈俗冃?、中風(fēng)及其并發(fā)癥、肌無(wú)力、神經(jīng)免疫性疾病、頭痛、 詳情»
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