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包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的癥狀表現(xiàn)有哪些

包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的癥狀有哪些

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    包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病是較為少見(jiàn)的肌肉疾病,其癥狀多樣,包括肌肉無(wú)力、肌肉萎縮、吞咽困難、肌肉疼痛、行動(dòng)不便等。 1. 肌肉無(wú)力:患者常感到四肢近端和遠(yuǎn)端肌肉無(wú)力,如抬臂、抬腿困難,上下樓梯費(fèi)力。 2. 肌肉萎縮:多從手部小肌肉或下肢肌肉開(kāi)始,逐漸發(fā)展至其他部位。 3. 吞咽困難:咽喉部肌肉受累,導(dǎo)致進(jìn)食時(shí)吞咽不暢,容易嗆咳。 4. 肌肉疼痛:部分患者會(huì)有肌肉酸痛、脹痛的感覺(jué)。 5. 行動(dòng)不便:因肌肉無(wú)力和萎縮,行走、站立等動(dòng)作變得遲緩、困難。 6. 其他癥狀:可能出現(xiàn)肌肉痙攣、感覺(jué)異常等。 總之,這兩種疾病的癥狀較為復(fù)雜,且可能逐漸加重。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行詳細(xì)的檢查和診斷,以便盡早開(kāi)展治療。

    2024-11-06 08:09
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是包涵體肌炎?   包涵體肌炎(inclusion body myositis IBM)是一種特發(fā)性炎癥性肌病特殊類型。Adams等(1965)首先報(bào)道了此病的細(xì)胞質(zhì)內(nèi)和核內(nèi)包涵體病理特征,并注意到該病的許多特征性臨床表現(xiàn)。IBM約占炎癥性肌病患者l/3,尤其男性患者。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無(wú)力
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