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常染色體顯性遺傳多囊腎是一種遺傳性疾病，主要特征為雙側(cè)腎臟出現(xiàn)多個(gè)大小不一的囊腫。治療方法包括一般治療、藥物治療、手術(shù)治療、并發(fā)癥治療及腎替代治療等。 1.一般治療：注意休息，避免劇烈運(yùn)動(dòng)和重體力勞動(dòng)，預(yù)防外傷。控制飲食，減少高蛋白、高脂肪食物攝入，避免飲酒。 2.藥物治療：托伐普坦可抑制腎囊腫生長(zhǎng)；血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（如卡托普利）和血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（如氯沙坦）有助于控制血壓，保護(hù)腎功能。 3.手術(shù)治療：當(dāng)囊腫較大、產(chǎn)生明顯癥狀或引起并發(fā)癥時(shí)，可行囊腫去頂減壓術(shù)、腎切除術(shù)等。 4.并發(fā)癥治療：若出現(xiàn)感染，使用抗生素（如頭孢呋辛）治療；有出血時(shí)，采取止血措施。 5.腎替代治療：病情嚴(yán)重發(fā)展至腎衰竭時(shí)，需進(jìn)行血液透析、腹膜透析或腎移植。 常染色體顯性遺傳多囊腎的治療需根據(jù)患者具體病情選擇合適的方法，患者應(yīng)定期復(fù)查，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療。