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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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海洋性貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療、祛鐵治療、造血干細(xì)胞移植等。 1.一般治療：注意休息，避免勞累，預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸、維生素 B12 等。 2.藥物治療：常用藥物有羥基脲、阿糖胞苷、地拉羅司等，有助于減少紅細(xì)胞破壞。 3.輸血治療：定期輸注濃縮紅細(xì)胞，以維持血紅蛋白水平。 4.祛鐵治療：長(zhǎng)期輸血可能導(dǎo)致鐵過(guò)載，可用去鐵胺等藥物祛鐵。 5.造血干細(xì)胞移植：是目前可能根治重型海洋性貧血的方法，但配型困難，且有一定風(fēng)險(xiǎn)。 海洋性貧血的治療需要根據(jù)患者的具體情況選擇合適的方法，患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的評(píng)估和治療，并嚴(yán)格遵醫(yī)囑。
2024-11-04 20:32
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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