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回答1
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雷秀松
隆安縣人民醫(yī)院
二級甲等
民族醫(yī)學(xué)特色?？?/p>
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低增生骨髓增生異常綜合征的診斷檢查較為復(fù)雜，包括血常規(guī)、骨髓穿刺涂片、骨髓活檢、細(xì)胞遺傳學(xué)檢查、免疫分型等。 1.血常規(guī)：通過檢測白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板等計數(shù)及形態(tài)，初步判斷是否存在異常。 2.骨髓穿刺涂片：觀察骨髓中造血細(xì)胞的形態(tài)、比例等，有助于診斷。 3.骨髓活檢：能更全面地了解骨髓組織結(jié)構(gòu)和細(xì)胞分布情況。 4.細(xì)胞遺傳學(xué)檢查：分析染色體有無異常，對診斷和預(yù)后評估有重要意義。 5.免疫分型：確定細(xì)胞表面抗原表達(dá)情況，輔助診斷及分型。 綜合運(yùn)用以上多種檢查方法，能夠更準(zhǔn)確地診斷低增生骨髓增生異常綜合征，為后續(xù)治療提供依據(jù)?；颊咭坏┏霈F(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院血液科就診。
2024-11-06 03:43
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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