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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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武洪剛
山西省中醫(yī)食管癌研究所
一級(jí)
門診科
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噬血細(xì)胞綜合征是一種嚴(yán)重的免疫調(diào)節(jié)異常疾病，其治療方法包括化學(xué)治療、免疫治療、造血干細(xì)胞移植、支持治療以及靶向治療等。 1.化學(xué)治療：常用藥物有依托泊苷、環(huán)磷酰胺、甲氨蝶呤等，通過抑制異常細(xì)胞增殖發(fā)揮作用。 2.免疫治療：如使用免疫抑制劑環(huán)孢素 A，能調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)。 3.造血干細(xì)胞移植：是根治本病的重要方法，適用于病情嚴(yán)重或復(fù)發(fā)患者。 4.支持治療：包括輸注紅細(xì)胞、血小板，以及使用抗生素預(yù)防感染。 5.靶向治療：如使用蘆可替尼，可針對(duì)特定的細(xì)胞通路發(fā)揮作用。 噬血細(xì)胞綜合征的治療需要綜合多種方法，根據(jù)患者的具體情況制定個(gè)性化的治療方案?；颊邞?yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療。
2024-11-05 05:47
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»
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