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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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孫克來(lái) 醫(yī)師
曹妃甸區(qū)六農(nóng)場(chǎng)醫(yī)院
其他
全科
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囊狀肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病，癥狀多樣，包括慢性咳嗽、呼吸困難、大量咳痰、反復(fù)肺部感染、體重下降等。 1.慢性咳嗽：持續(xù)性的咳嗽，多為干咳，有時(shí)也會(huì)伴有少量黏液痰。 2.呼吸困難：在活動(dòng)后或靜息時(shí)感到呼吸費(fèi)力，呼吸頻率加快。 3.大量咳痰：痰液量增多，且可能變得濃稠。 4.反復(fù)肺部感染：易出現(xiàn)肺炎等感染，伴有發(fā)熱、咳嗽加重等癥狀。 5.體重下降：由于身體消耗增加、食欲減退等原因?qū)е麦w重減輕。 囊狀肺纖維化的癥狀可能會(huì)逐漸加重，影響患者的生活質(zhì)量。一旦出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行相關(guān)檢查和診斷，以便盡早采取治療措施，延緩病情進(jìn)展。
2024-11-05 05:29
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱(chēng)Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱(chēng)之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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