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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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鄒建軍 主治醫(yī)師
杭州市紅十字會醫(yī)院
三級甲等
耳鼻喉科
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染色體異常性不孕的診斷檢查通常包括染色體核型分析、基因檢測、生殖系統(tǒng)超聲檢查、性激素測定、免疫學檢查等。 1.染色體核型分析：通過采集血液、羊水等樣本，分析染色體的數(shù)目、結(jié)構(gòu)是否正常，這是診斷染色體異常的重要方法。 2.基因檢測：檢測特定基因的突變或缺失，有助于明確染色體異常的具體類型和位點。 3.生殖系統(tǒng)超聲檢查：可觀察子宮、卵巢的形態(tài)、結(jié)構(gòu)，評估生殖器官發(fā)育情況。 4.性激素測定：了解體內(nèi)性激素水平，如雌激素、孕激素、促卵泡生成素等，判斷內(nèi)分泌功能是否正常。 5.免疫學檢查：排查是否存在自身免疫性疾病導致的不孕。 綜合運用以上多種檢查方法，能夠較為準確地診斷染色體異常性不孕，為后續(xù)的治療和生育指導提供依據(jù)。建議患者前往正規(guī)醫(yī)院的生殖醫(yī)學科就診。
2024-11-05 09:48
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
