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遺傳性血管性水腫是一種罕見的常染色體顯性遺傳病，由基因突變引起。其治療方法包括藥物治療、預(yù)防措施、急性發(fā)作時(shí)的處理等。常見的治療藥物有 C1 酯酶抑制劑、緩激肽受體拮抗劑、雄激素類藥物等。 1.藥物治療： C1 酯酶抑制劑：如人源性 C1 酯酶抑制劑，能有效補(bǔ)充患者體內(nèi)缺乏的 C1 酯酶，控制癥狀。 緩激肽受體拮抗劑：如艾替班特，可阻斷緩激肽的作用，緩解水腫。 雄激素類藥物：如達(dá)那唑，通過調(diào)節(jié)體內(nèi)激素水平發(fā)揮作用，但可能有一定副作用。 2.預(yù)防措施：避免已知的誘因，如劇烈運(yùn)動(dòng)、情緒緊張、感染等。 3.急性發(fā)作時(shí)的處理：盡快使用起效快的藥物，如艾替班特。 4.血漿置換：在嚴(yán)重發(fā)作且藥物治療無效時(shí)可考慮。 5.生活管理：保持良好的生活習(xí)慣，規(guī)律作息，均衡飲食，增強(qiáng)免疫力。 遺傳性血管性水腫的治療需要綜合多種方法，患者應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適的治療方案，并定期復(fù)查。