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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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孫克來 醫(yī)師
曹妃甸區(qū)六農場醫(yī)院
其他
全科
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家族性肌萎縮性側索硬化是一種嚴重的神經退行性疾病，癥狀表現(xiàn)多樣，包括肌肉無力、肌肉萎縮、吞咽困難、言語不清、呼吸困難等。 1.肌肉無力：患者常從四肢開始，逐漸發(fā)展到全身，導致行走、拿東西等動作困難。 2.肌肉萎縮：肌肉逐漸變細、變薄，外觀上明顯可見肢體變瘦。 3.吞咽困難：咽喉部肌肉功能減退，進食時容易嗆咳，嚴重時無法正常吞咽。 4.言語不清：控制發(fā)聲的肌肉受影響，說話含糊不清，難以表達。 5.呼吸困難：呼吸肌受累，呼吸功能下降，出現(xiàn)氣短、氣促。 家族性肌萎縮性側索硬化的癥狀會逐漸加重，嚴重影響患者的生活質量和生命安全。一旦出現(xiàn)相關癥狀，應及時到正規(guī)醫(yī)院的神經內科就診，以便盡早診斷和治療。
2024-11-04 23:15
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什么是肌萎縮綜合征? 肌萎縮綜合征是指并非單一塊肌肉的萎縮，而是一個部位、一個區(qū)域、整個肢體或軀體部位的骨骼肌群的萎縮，這種萎縮多為多肌群的肌肉萎縮，由于大面積的肌力、肌張力降低，可出現(xiàn)與其有關的并發(fā)癥，故稱為肌萎縮綜合征。心理疾病性肌萎縮綜合征常見于心理疾病性運動障礙，如轉換型障礙的雙下肢癱瘓、雙上肢癱瘓或單癱等，病期較長，遷延數(shù)月以上，患部肌肉長期處于廢用狀態(tài)，局部血流也受影響，局部營養(yǎng)、代謝降低，最后形成廢用性萎縮。這種萎縮在開始時可能是生理性的，運漸發(fā)展為病理性肌萎縮，同時必然出現(xiàn)局限性肌功能障礙，且有結構學改變。 查看全文»
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