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糖原累積病 I 型有哪些典型癥狀

糖原累積病I型的癥狀有哪些

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    孫克來 醫(yī)師

    曹妃甸區(qū)六農(nóng)場醫(yī)院

    其他

    全科

    糖原累積病 I 型的癥狀較多,包括低血糖、生長遲緩、肝腫大、高脂血癥、乳酸酸中毒等。 1.低血糖:由于糖原分解和糖異生障礙,患兒常出現(xiàn)低血糖癥狀,表現(xiàn)為頭暈、乏力、出汗、心慌等。 2.生長遲緩:長期的代謝紊亂導(dǎo)致營養(yǎng)吸收不良,影響生長發(fā)育,患兒身高和體重增長緩慢。 3.肝腫大:糖原在肝臟過度累積,致使肝臟增大,可在腹部觸及腫大的肝臟。 4.高脂血癥:代謝異常使得血液中甘油三酯和膽固醇水平升高。 5.乳酸酸中毒:糖代謝障礙,乳酸產(chǎn)生過多,引起酸中毒,表現(xiàn)為呼吸深快、嗜睡等。 糖原累積病 I 型的癥狀較為復(fù)雜,需要綜合多種檢查進(jìn)行診斷。一旦發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)前往正規(guī)醫(yī)院就診,明確診斷并采取相應(yīng)的治療措施。

    2024-11-06 07:41
就醫(yī)問藥

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什么是糖原累積癥?   糖原代謝病以往稱為糖原積累癥(glycogen storage disease,glycogenosis.GSD),是由先天性酶缺陷致使糖原濃度或結(jié)構(gòu)異常而引起的糖原代謝紊亂性疾病。糖原的合成與分解經(jīng)過較復(fù)雜的化學(xué)變化過程,需要多種酶的參與。不同酶的缺陷可導(dǎo)致不同類型的糖原代謝病。除Ⅷ、Ⅸ型為Ⅹ連鎖隱性遺傳外,其他為常染色體隱性遺傳。發(fā)病率約為1/20000~1/25000。 查看全文»

低血糖 骨質(zhì)疏松
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    主任醫(yī)師 教授

    廣東省人民醫(yī)院

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  • 邱文娟

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

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