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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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莊緒山 醫(yī)師
山東省莒南縣相溝衛(wèi)生院
其他
外科
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黏多糖貯積癥 IS 型是一種罕見的遺傳性疾病，癥狀多樣，包括面容異常、骨骼畸形、眼部問題、心血管異常、智力障礙等。 1.面容異常：患兒可能有頭大、額頭突出、鼻梁低平、嘴唇厚實等特征。 2.骨骼畸形：常見的有脊柱后凸或側(cè)凸、雞胸、關(guān)節(jié)僵硬、手指彎曲等。 3.眼部問題：如角膜混濁，可能影響視力。 4.心血管異常：可能出現(xiàn)心臟瓣膜病變、心肌肥厚等，影響心血管功能。 5.智力障礙：表現(xiàn)為學(xué)習(xí)困難、認(rèn)知能力下降等。 6.呼吸系統(tǒng)癥狀：呼吸功能可能受損，易出現(xiàn)呼吸困難。 7.消化系統(tǒng)癥狀：可能有肝脾腫大、腹部膨隆等。 總之，黏多糖貯積癥 IS 型的癥狀復(fù)雜多樣，會對患兒的生活質(zhì)量和健康造成嚴(yán)重影響。一旦發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時前往正規(guī)醫(yī)院就診，進行相關(guān)檢查和診斷。
2024-11-06 02:55
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什么是黏多糖病? 粘多糖(mucopolysaccharide)又稱糖胺聚糖(glycisaminoglycan，GAG)，是一類蛋白多糖。這類疾病的根本原因是身體儲存過多的粘多糖使體內(nèi)粘多糖含量過高。臨床癥狀主要有骨骼畸形、面容丑陋，體格發(fā)育障礙，智能低下，角膜混濁等。患兒缺陷酶的活性僅及正常人的1%～10%。 查看全文»
