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先天性紅細(xì)胞生成性卟啉病怎樣進(jìn)行診斷檢查

先天性紅細(xì)胞生成性卟啉病如何診斷檢查

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    莊緒山 醫(yī)師

    山東省莒南縣相溝衛(wèi)生院

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    外科

    先天性紅細(xì)胞生成性卟啉病的診斷檢查,主要依靠臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查、基因檢測(cè)、影像學(xué)檢查及病理檢查等。 1. 臨床表現(xiàn):患者多在嬰兒期發(fā)病,皮膚出現(xiàn)水皰、紅斑,對(duì)光敏感,牙齒呈紅色或棕色。 2. 實(shí)驗(yàn)室檢查:包括尿液和糞便卟啉檢測(cè),可見(jiàn)卟啉水平升高。血常規(guī)可能顯示貧血。 3. 基因檢測(cè):有助于明確基因突變位點(diǎn),確診疾病。 4. 影像學(xué)檢查:如 X 線(xiàn)、CT 等,可查看骨骼有無(wú)異常。 5. 病理檢查:對(duì)皮膚病變組織進(jìn)行活檢,觀(guān)察組織學(xué)改變。 通過(guò)綜合運(yùn)用上述多種診斷檢查方法,能夠較為準(zhǔn)確地診斷先天性紅細(xì)胞生成性卟啉病,為后續(xù)治療提供依據(jù)。

    2024-11-05 07:43
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是卟啉病?   卟啉是血紅素生物合成的中間代謝產(chǎn)物,與鐵鰲合成血紅素再與珠蛋白結(jié)合成血紅蛋白,其間經(jīng)過(guò)一系列特異性酶的作用。卟啉病(porphyria)又稱(chēng)紫質(zhì)病,系由血紅素生物合成途徑中特異酶缺乏所致的一種卟啉代謝紊亂代謝病,可分為先天性和后天性?xún)深?lèi)。 主要累及神經(jīng)系統(tǒng)和皮膚,臨床主要有光敏性皮膚損害、器質(zhì)性肝病及神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙等三大癥狀群。 查看全文»

尿頻 溶血
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