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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白鏈合成障礙。對(duì)于地中海貧血，有一定的藥物治療方法，包括祛鐵劑、紅細(xì)胞生成刺激劑、輸血治療等。 1.祛鐵劑：去鐵胺、地拉羅司、去鐵酮等，用于長(zhǎng)期輸血導(dǎo)致的鐵過(guò)載。 2.紅細(xì)胞生成刺激劑：如促紅細(xì)胞生成素，可刺激紅細(xì)胞生成。 3.輸血治療：定期輸注濃縮紅細(xì)胞，以維持血紅蛋白水平。 4.補(bǔ)充維生素：如維生素 B12、葉酸等，有助于改善貧血癥狀。 5.其他藥物：羥基脲等，可能對(duì)部分患者有一定作用。 地中海貧血的治療需要綜合考慮患者的病情、年齡、癥狀等因素。藥物治療應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行，同時(shí)患者要定期復(fù)查，監(jiān)測(cè)治療效果和藥物不良反應(yīng)。
2024-11-04 23:30
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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