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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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地中海貧血和蠶豆病在病因、癥狀、遺傳方式、診斷方法和治療手段等方面存在不同。 1.病因:地中海貧血主要是由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成障礙;蠶豆病是因紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏引起。 2.癥狀:地中海貧血輕者可能無癥狀,重者有貧血、黃疸、肝脾腫大等;蠶豆病常在食用蠶豆或某些藥物后出現(xiàn)急性溶血,表現(xiàn)為黃疸、貧血等。 3.遺傳方式:地中海貧血多為常染色體不完全顯性遺傳;蠶豆病是 X 連鎖不完全顯性遺傳。 4.診斷方法:地中海貧血通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳等檢查;蠶豆病依靠 G6PD 活性測定等。 5.治療手段:地中海貧血輕者無需治療,重者可能需輸血、祛鐵治療;蠶豆病主要是避免誘因,急性發(fā)作時(shí)輸血、糾正酸中毒等。 總之,地中海貧血和蠶豆病是兩種不同的疾病,明確診斷對(duì)于采取合適的治療和預(yù)防措施至關(guān)重要。
2024-11-05 21:34
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