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地中海貧血和蠶豆病有哪些差異？

2024-11-05 15:27 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 蠶豆病

問(wèn)題：

地中海貧血與蠶豆病有什么不同？

回答1
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劉浩慶醫(yī)師

肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院

一級(jí)

全科

地中海貧血和蠶豆病在病因、癥狀、遺傳方式、診斷方法和治療手段等方面存在不同。 1.病因：地中海貧血主要是由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成障礙；蠶豆病是因紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏引起。 2.癥狀：地中海貧血輕者可能無(wú)癥狀，重者有貧血、黃疸、肝脾腫大等；蠶豆病常在食用蠶豆或某些藥物后出現(xiàn)急性溶血，表現(xiàn)為黃疸、貧血等。 3.遺傳方式：地中海貧血多為常染色體不完全顯性遺傳；蠶豆病是 X 連鎖不完全顯性遺傳。 4.診斷方法：地中海貧血通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白電泳等檢查；蠶豆病依靠 G6PD 活性測(cè)定等。 5.治療手段：地中海貧血輕者無(wú)需治療，重者可能需輸血、祛鐵治療；蠶豆病主要是避免誘因，急性發(fā)作時(shí)輸血、糾正酸中毒等。總之，地中海貧血和蠶豆病是兩種不同的疾病，明確診斷對(duì)于采取合適的治療和預(yù)防措施至關(guān)重要。
2024-11-05 21:34

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什么是蠶豆病? 　　蠶豆病是因?yàn)檫M(jìn)食蠶豆或蠶豆制品所誘發(fā)的急性溶血性貧血。病人紅細(xì)胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)，系一種遺傳性疾病，它是伴性隱性遺傳，也有人認(rèn)為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發(fā)生于兒童，在每年3—5月蠶豆成熟季節(jié)時(shí)發(fā)病最多。一般在進(jìn)食蠶豆后12～24小時(shí)突然發(fā)病，如不及時(shí)搶救，可于發(fā)病后1～2日內(nèi)死亡。病死率在2%以下。查看全文»

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