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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，預(yù)防地中海貧血需要從婚檢產(chǎn)檢、遺傳咨詢、健康生活、飲食均衡、避免有害物質(zhì)等方面著手。 1.婚檢產(chǎn)檢：婚前進(jìn)行地貧篩查，若夫妻雙方為地貧基因攜帶者，孕期應(yīng)進(jìn)行產(chǎn)前診斷，如絨毛活檢、羊水穿刺等。 2.遺傳咨詢：了解家族遺傳病史，評估生育地貧患兒的風(fēng)險(xiǎn)。 3.健康生活：保持充足睡眠，適度運(yùn)動(dòng)，增強(qiáng)體質(zhì)，提高免疫力。 4.飲食均衡：多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素、鐵、葉酸等營養(yǎng)物質(zhì)的食物，如瘦肉、蛋類、綠葉蔬菜等。 5.避免有害物質(zhì)：減少接觸化學(xué)毒物、放射性物質(zhì)等。 總之，預(yù)防地中海貧血需要多方面的努力和關(guān)注。通過采取上述措施，可以有效降低地貧患兒的出生風(fēng)險(xiǎn)，保障家庭和社會的健康。
2024-11-05 15:23
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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