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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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地中海貧血是一種常見(jiàn)的遺傳性血液病，其發(fā)病現(xiàn)狀呈現(xiàn)出一定的特點(diǎn)，包括地域差異、發(fā)病年齡分布、病情嚴(yán)重程度、診斷率以及治療情況等。 1.地域差異：在南方地區(qū)，尤其是廣東、廣西、海南等地發(fā)病率較高，而北方相對(duì)較低。 2.發(fā)病年齡：可在嬰幼兒時(shí)期發(fā)病，也有部分患者在青少年或成年后才被診斷。 3.病情嚴(yán)重程度：有輕型、中間型和重型之分，重型患者病情嚴(yán)重，生活質(zhì)量受到極大影響。 4.診斷率：隨著醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步，診斷率有所提高，但仍存在漏診情況。 5.治療情況：目前主要依靠輸血、祛鐵治療和造血干細(xì)胞移植等方法，但治療資源分布不均。 總之，地中海貧血的發(fā)病現(xiàn)狀仍需引起重視，加強(qiáng)預(yù)防、提高診斷率和優(yōu)化治療方案是改善患者生存質(zhì)量的關(guān)鍵。
2024-11-05 18:26
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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