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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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地中海貧血的發(fā)病時(shí)間因人而異，主要受遺傳因素、病情嚴(yán)重程度、個(gè)體差異、環(huán)境因素以及是否合并其他疾病等影響。一般來說，輕型地中海貧血可能在兒童時(shí)期甚至成年后才被發(fā)現(xiàn)，而重型地中海貧血常在嬰幼兒時(shí)期就有明顯癥狀。 1. 遺傳因素：如果父母雙方均為地中海貧血基因攜帶者，子女患病且發(fā)病的概率較高，可能出生不久就發(fā)病。 2. 病情嚴(yán)重程度：重型地中海貧血發(fā)病早，多在出生后數(shù)月內(nèi)出現(xiàn)貧血、黃疸、肝脾腫大等癥狀。輕型地中海貧血癥狀較輕微，可能在兒童期或成年后體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)。 3. 個(gè)體差異：不同個(gè)體的身體狀況和代謝能力不同，發(fā)病時(shí)間也會(huì)有所差異。 4. 環(huán)境因素：長(zhǎng)期處于不良環(huán)境，如接觸有害物質(zhì)、營(yíng)養(yǎng)不良等，可能促使病情提前顯現(xiàn)。 5. 合并其他疾?。喝敉瑫r(shí)患有其他影響血液系統(tǒng)的疾病，可能導(dǎo)致地中海貧血的癥狀更早出現(xiàn)。 總之，地中海貧血的發(fā)病時(shí)間難以確切預(yù)測(cè)，但通過婚前、孕前和產(chǎn)前的基因檢測(cè)，可以有效預(yù)防重型地中海貧血患兒的出生。一旦確診，應(yīng)及時(shí)在正規(guī)醫(yī)院接受規(guī)范治療。
2024-11-05 21:06
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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