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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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靜止型地中海貧血一般無明顯癥狀，但在某些特定情況下可能會(huì)有輕微表現(xiàn)。其發(fā)病與否受多種因素影響，如遺傳因素、合并其他疾病、生活環(huán)境、營(yíng)養(yǎng)狀況、感染等。 1.遺傳因素：若父母雙方均為靜止型地中海貧血基因攜帶者，子女患病風(fēng)險(xiǎn)增加。 2.合并其他疾病：如同時(shí)患有缺鐵性貧血等，可能加重貧血癥狀。 3.生活環(huán)境：長(zhǎng)期處于低氧環(huán)境，可能影響紅細(xì)胞功能。 4.營(yíng)養(yǎng)狀況：缺乏葉酸、維生素 B12 等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，可能影響血紅蛋白合成。 5.感染：嚴(yán)重感染可能導(dǎo)致身體應(yīng)激，影響血液系統(tǒng)。 總體來說，靜止型地中海貧血大多無明顯癥狀，但仍需關(guān)注自身健康，定期檢查血常規(guī)等指標(biāo)。若出現(xiàn)頭暈、乏力等不適，及時(shí)就醫(yī)。
2024-11-05 02:55
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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