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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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貧血和地中海貧血在病因、癥狀、遺傳特性、治療方法及預(yù)后等方面存在差異。 1.病因：貧血的原因眾多，如缺鐵、缺乏維生素 B12 和葉酸、慢性疾病等；地中海貧血主要由基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。 2.癥狀：貧血常見(jiàn)癥狀有頭暈、乏力、心悸等；地中海貧血輕型可能無(wú)癥狀，重型癥狀更嚴(yán)重，如發(fā)育遲緩。 3.遺傳特性：貧血多數(shù)不遺傳；地中海貧血是遺傳性疾病。 4.治療方法：貧血可通過(guò)補(bǔ)充鐵劑、維生素等治療；地中海貧血輕型一般無(wú)需特殊治療，重型可能需要輸血、祛鐵治療或造血干細(xì)胞移植。 5.預(yù)后：輕度貧血經(jīng)治療多可改善；地中海貧血重型預(yù)后較差。 總之，貧血和地中海貧血雖然都表現(xiàn)為血液中紅細(xì)胞或血紅蛋白減少，但在多個(gè)方面存在不同。對(duì)于出現(xiàn)相關(guān)癥狀者，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，明確診斷，采取合適的治療措施。
2024-11-05 23:26
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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