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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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鐮刀形細(xì)胞貧血和地中海貧血是兩種不同的血液疾病，可從病因、癥狀、遺傳方式、診斷方法、治療手段等方面進(jìn)行區(qū)分。 1.病因：鐮刀形細(xì)胞貧血是基因突變導(dǎo)致血紅蛋白異常；地中海貧血則是珠蛋白基因缺陷。 2.癥狀：前者常有疼痛危象、貧血等；后者癥狀輕重不一，輕型可能無癥狀，重型有貧血、黃疸等。 3.遺傳方式：鐮刀形細(xì)胞貧血為常染色體隱性遺傳；地中海貧血有多種遺傳類型。 4.診斷方法：都需血常規(guī)、血紅蛋白電泳等，鐮刀形細(xì)胞貧血還可做基因檢測。 5.治療手段：鐮刀形細(xì)胞貧血主要是緩解癥狀、預(yù)防并發(fā)癥；地中海貧血輕型無需治療，重型可能需輸血、祛鐵治療或造血干細(xì)胞移植。 總之，這兩種貧血病雖然都影響血液健康，但在多個方面存在差異。診斷和治療需依據(jù)具體情況，在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行。
2024-11-05 15:35
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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