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地中海貧血一般不會(huì)導(dǎo)致血液紅細(xì)胞偏高，反而可能出現(xiàn)紅細(xì)胞減少、形態(tài)異常等情況。地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，其發(fā)病機(jī)制主要涉及血紅蛋白合成障礙，影響紅細(xì)胞的生成和功能。 1. 遺傳因素：地中海貧血是由基因缺陷引起，導(dǎo)致血紅蛋白的珠蛋白鏈合成異常。 2. 紅細(xì)胞形態(tài)：患者的紅細(xì)胞體積小、形態(tài)異常，容易破裂，壽命縮短。 3. 貧血表現(xiàn)：常出現(xiàn)乏力、頭暈、心悸等貧血癥狀。 4. 病情分類：分為輕型、中間型和重型，癥狀輕重不一。 5. 診斷方法：通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等明確診斷。 6. 治療手段：輕型一般無(wú)需特殊治療，中間型和重型可能需要輸血、祛鐵治療，嚴(yán)重時(shí)需進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。 總之，地中海貧血是一種較為復(fù)雜的遺傳性血液疾病，需要及時(shí)診斷和規(guī)范治療，以改善患者的生活質(zhì)量和預(yù)后。