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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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單發(fā)性骨軟骨瘤的癥狀表現(xiàn)多樣，主要包括局部腫塊、疼痛、關節(jié)活動受限、畸形、骨折等。 1.局部腫塊：這是常見癥狀，通常在骨表面形成硬性突出物，質(zhì)地堅硬，邊界清晰。 2.疼痛：腫瘤增大時，可能壓迫周圍組織或神經(jīng)，引起疼痛，多為間歇性隱痛。 3.關節(jié)活動受限：若腫瘤生長在關節(jié)附近，可能影響關節(jié)的正?；顒臃秶?。 4.畸形：當骨軟骨瘤較大時，可導致骨骼形態(tài)改變，出現(xiàn)畸形。 5.骨折：腫瘤部位的骨骼相對脆弱，在受到外力時容易發(fā)生骨折。 總之，單發(fā)性骨軟骨瘤的癥狀因個體差異和腫瘤位置、大小等因素而有所不同。若發(fā)現(xiàn)身體有異常腫塊或出現(xiàn)上述癥狀，應及時到正規(guī)醫(yī)院就診，進行相關檢查和診斷。
2024-11-05 06:54
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什么是軟骨瘤? 軟骨瘤是由透明軟骨組織構成的良性腫瘤，占良性骨腫瘤的13.9%。根據(jù)發(fā)生的部位和臨床特點將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內(nèi)生軟骨瘤，較常見，好發(fā)于短骨(常見掌指骨)的中央部，單發(fā)或多發(fā)。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤，多見于長管骨的皮質(zhì)，常為單發(fā)。多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征，它屬軟骨發(fā)育不良的先天性疾病。一種罕見引起肢體畸形的多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤稱為Ollier病，它屬發(fā)育異常范圍。 查看全文»
