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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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獲得性血友病是一種罕見的出血性疾病，其癥狀多樣，主要包括自發(fā)性出血、皮膚瘀斑、關節(jié)血腫、肌肉血腫、血尿等。 1.自發(fā)性出血：患者可能在沒有明顯外傷的情況下，身體各處突然出現出血，如鼻出血、牙齦出血等。 2.皮膚瘀斑：皮膚表面會出現大小不一、形狀不規(guī)則的瘀斑。 3.關節(jié)血腫：關節(jié)內出血，導致關節(jié)腫脹、疼痛、活動受限，常見于膝關節(jié)、踝關節(jié)等。 4.肌肉血腫：肌肉內形成血腫，引起局部疼痛、腫脹和肌肉功能障礙。 5.血尿：尿液中出現血液，可能伴有尿頻、尿急、尿痛等癥狀。 獲得性血友病的癥狀可能因個體差異而有所不同，如果出現上述癥狀，應及時就醫(yī)，進行相關檢查和診斷。早期診斷和治療對于控制病情、減少并發(fā)癥至關重要。
2024-11-05 18:18
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調查16866654人，發(fā)現血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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