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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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純紅細胞再生障礙性貧血是一種罕見的血液疾病，其特征是骨髓中單純紅細胞系顯著減少。治療方法包括免疫抑制治療、促造血治療、血漿置換、雄激素治療以及造血干細胞移植等。 1.免疫抑制治療：常用藥物有環(huán)孢素、抗胸腺細胞球蛋白、嗎替麥考酚酯等。這些藥物通過調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)，抑制異常的免疫反應，促進紅細胞生成。 2.促造血治療：可使用促紅細胞生成素，刺激骨髓造血干細胞向紅系分化，增加紅細胞生成。 3.血漿置換：去除患者血漿中的致病因子，改善骨髓造血微環(huán)境。 4.雄激素治療：如丙酸睪酮、司坦唑醇等，能刺激骨髓造血。 5.造血干細胞移植：對于嚴重且對其他治療無效的患者，是一種可能治愈的方法。 純紅細胞再生障礙性貧血的治療需要根據(jù)患者的具體情況選擇合適的方法?；颊邞谡?guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進行治療，并注意定期復查血常規(guī)等指標，觀察治療效果和病情變化。
2024-11-04 18:43
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
