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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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老年人特發(fā)性肺纖維化是一種慢性、進行性的肺部疾病，其治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復治療、肺移植及對癥治療等。 1.藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布等，這些藥物可一定程度延緩病情進展。 2.氧療：當患者出現(xiàn)低氧血癥時，通過吸氧可改善缺氧狀況。 3.肺康復治療：包括呼吸訓練、運動訓練等，有助于提高患者的生活質(zhì)量。 4.肺移植：對于病情嚴重、藥物治療效果不佳的患者，肺移植是一種選擇。 5.對癥治療：針對咳嗽、呼吸困難等癥狀進行治療，如使用止咳藥、平喘藥等。 總之，老年人特發(fā)性肺纖維化的治療需要綜合考慮患者的病情和身體狀況，選擇合適的治療方法?；颊邞卺t(yī)生的指導下進行規(guī)范治療，定期復查，以延緩疾病進展，提高生活質(zhì)量。
2024-11-06 05:02
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
