-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
-
肌強直性肌病的癥狀多樣，主要包括肌肉強直、肌肉無力、肌肉萎縮、心律失常、白內(nèi)障等。 1.肌肉強直：表現(xiàn)為肌肉在收縮后放松緩慢，例如握拳后難以迅速伸展手指。 2.肌肉無力：多先累及面部、頸部和肢體近端肌肉，導致抬頭、咀嚼、吞咽等動作困難。 3.肌肉萎縮：常見于手部小肌肉、前臂肌肉和足部肌肉。 4.心律失常：可能出現(xiàn)心動過緩、傳導阻滯等。 5.白內(nèi)障：影響視力。 總之，肌強直性肌病的癥狀較為復(fù)雜，且可能因個體差異而有所不同。一旦出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診，進行相關(guān)檢查和診斷，以便盡早開始治療，延緩病情進展。
2024-11-04 15:48
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是肌強直性肌病? 肌強直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松，連續(xù)收縮后減輕或消失，寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強直性肌營養(yǎng)不良癥、先天性肌強直和副肌強直癥等。多數(shù)強直性肌病均為一種遺傳性疾病。強直性肌營養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變?yōu)榧毎藘?nèi)移，呈鏈狀排列，肌細胞大小不一，呈鑲嵌分布，肌原纖維往往向一側(cè)退縮形成肌漿塊，肌細胞壞死和再生不明顯。肌強直性肌病患者約半數(shù)患者伴智力低下，男性常見睪丸萎縮，但生育力很少下降，因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現(xiàn)。 查看全文»
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
- 2025熱搜!廣州治療神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)院排...
- 2025熱搜!廣州治療神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)院排...
- 公布排名：廣州治療神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)院排行榜...
- 會診通知丨6月14日—15日，昆明康...
- 近期熱點！湖北治癲專業(yè)的神經(jīng)內(nèi)科是哪...
- 排名公布：廣州治療神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)院哪家好...
- 年度推薦：廣州治療神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)院排行榜...
- 排名公開：廣州治神經(jīng)內(nèi)科哪個醫(yī)院好一...
- 每日更新：廣州治療神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)院哪個好...
- 口碑醫(yī)院：廣州神經(jīng)內(nèi)科好的醫(yī)院排名“...
