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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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老年人特發(fā)性肺纖維化的癥狀包括呼吸困難、咳嗽、疲勞、消瘦、杵狀指等。 1.呼吸困難：這是最常見(jiàn)和突出的癥狀，表現(xiàn)為活動(dòng)后氣促，逐漸加重，甚至在靜息時(shí)也感到呼吸費(fèi)力。 2.咳嗽：多為持續(xù)性干咳，有時(shí)伴有少量白黏痰。 3.疲勞：患者常感到全身無(wú)力，精神不振。 4.消瘦：由于機(jī)體消耗增加、營(yíng)養(yǎng)吸收不良等，體重逐漸下降。 5.杵狀指：手指或腳趾末端膨大，形似鼓槌。 老年人特發(fā)性肺纖維化的癥狀可能因人而異，早期癥狀可能不明顯，容易被忽視。如果老年人出現(xiàn)上述癥狀，尤其是呼吸困難和持續(xù)咳嗽，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，進(jìn)行相關(guān)檢查，以便盡早診斷和治療。
2024-11-04 20:10
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱(chēng)Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱(chēng)之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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