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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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老年人特發(fā)性肺纖維化的診斷檢查通常包括臨床癥狀評(píng)估、影像學(xué)檢查、肺功能檢查、血液檢查以及病理檢查等。 1.臨床癥狀評(píng)估：觀察有無進(jìn)行性呼吸困難、干咳等癥狀，尤其是活動(dòng)后呼吸困難加重的情況。 2.影像學(xué)檢查：高分辨率 CT 是重要手段，能顯示肺部網(wǎng)格狀、蜂窩狀改變等特征性表現(xiàn)。 3.肺功能檢查：可檢測(cè)肺活量、用力肺活量、肺一氧化碳彌散量等指標(biāo)，了解肺功能受損程度。 4.血液檢查：檢測(cè)自身抗體、炎癥指標(biāo)等，幫助排除其他疾病。 5.病理檢查：通過支氣管鏡肺活檢或外科肺活檢獲取組織樣本，明確病理類型。 綜合以上多種檢查方法，醫(yī)生能夠較為準(zhǔn)確地診斷老年人特發(fā)性肺纖維化，為后續(xù)治療提供依據(jù)?；颊咭坏┏霈F(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診。
2024-11-05 08:02
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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