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回答1
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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先天性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血是一種罕見的血液疾病，治療方法包括藥物治療、免疫抑制治療、造血干細(xì)胞移植、輸血治療及基因治療等。 1.藥物治療：可使用糖皮質(zhì)激素，如潑尼松、地塞米松等，能調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)。雄激素類藥物，像司坦唑醇、十一酸睪酮等，有助于刺激造血。促紅細(xì)胞生成素也常用于治療，能促進(jìn)紅細(xì)胞生成。 2.免疫抑制治療：常用環(huán)孢素等免疫抑制劑，抑制異常的免疫反應(yīng)。 3.造血干細(xì)胞移植：對(duì)于病情嚴(yán)重且有合適供體的患者，是一種可能根治的方法。 4.輸血治療：能迅速改善貧血癥狀，但長期輸血可能導(dǎo)致鐵過載等并發(fā)癥。 5.基因治療：是新興的治療方向，但目前仍處于研究階段。 先天性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血的治療需要根據(jù)患者的具體情況制定個(gè)體化方案，患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療。
2024-11-06 06:10
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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