-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
-
吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
-
先天性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血是一種罕見的血液疾病,治療方法包括藥物治療、免疫抑制治療、造血干細(xì)胞移植、輸血治療及基因治療等。 1.藥物治療:可使用糖皮質(zhì)激素,如潑尼松、地塞米松等,能調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)。雄激素類藥物,像司坦唑醇、十一酸睪酮等,有助于刺激造血。促紅細(xì)胞生成素也常用于治療,能促進(jìn)紅細(xì)胞生成。 2.免疫抑制治療:常用環(huán)孢素等免疫抑制劑,抑制異常的免疫反應(yīng)。 3.造血干細(xì)胞移植:對于病情嚴(yán)重且有合適供體的患者,是一種可能根治的方法。 4.輸血治療:能迅速改善貧血癥狀,但長期輸血可能導(dǎo)致鐵過載等并發(fā)癥。 5.基因治療:是新興的治療方向,但目前仍處于研究階段。 先天性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血的治療需要根據(jù)患者的具體情況制定個體化方案,患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院就診,遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療。
2024-11-06 06:10
-
針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細(xì)胞損傷,外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
- 榜單出爐:兒童語言發(fā)育遲緩有哪些原因...
- 重點(diǎn)更新:合肥市的男科醫(yī)院有哪些“正...
- 完整公布:南京治語言發(fā)育遲緩醫(yī)院哪家...
- 資訊更新:合肥正規(guī)男科醫(yī)院有哪些“正...
- 名單即時公開:南京治療自閉癥的醫(yī)院哪...
- 醫(yī)學(xué)速看:合肥正規(guī)好的男科醫(yī)院“正式...
- 網(wǎng)友熱搜:合肥出名的男科醫(yī)院“新排名...
- 實(shí)時男科:合肥看男科哪家醫(yī)院專業(yè)“新...
- 推薦資訊:合肥看男科哪個醫(yī)院好“實(shí)時...
- 6月分析!南寧正規(guī)的白癜風(fēng)醫(yī)院哪個-...