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遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥有哪些治療辦法

2024-11-04 13:49 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥的治療方法有哪些

回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

吳志全主治醫(yī)師

河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

二級甲等

兒科

遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥是一種紅細(xì)胞膜蛋白基因異常導(dǎo)致的溶血性貧血。治療方法包括脾切除、藥物治療、輸血治療、補(bǔ)充葉酸、預(yù)防感染等。 1.脾切除：這是治療本病的主要方法，可顯著改善貧血癥狀。但兒童患者需謹(jǐn)慎選擇，一般 5 歲以上或嚴(yán)重貧血影響生長發(fā)育時(shí)考慮。 2.藥物治療：常用藥物有葉酸，有助于紅細(xì)胞生成；糖皮質(zhì)激素如潑尼松，可減輕溶血；免疫抑制劑如環(huán)孢素，用于病情較重者。 3.輸血治療：用于貧血嚴(yán)重、出現(xiàn)明顯癥狀時(shí)，以緩解病情。 4.補(bǔ)充葉酸：預(yù)防因紅細(xì)胞破壞增加導(dǎo)致的葉酸缺乏。 5.預(yù)防感染：感染可能加重病情，要注意預(yù)防，如保持良好的個(gè)人衛(wèi)生。遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥的治療需綜合考慮患者的病情、年齡等因素。患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的評估和治療，遵循醫(yī)囑。
2024-11-05 04:52

就醫(yī)問藥

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什么是紅細(xì)胞增多癥? 　　紅細(xì)胞增多癥(polycythemia)以紅細(xì)胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積和血液總?cè)萘匡@著地超過正常水平為特點(diǎn)。在我國平原地區(qū)，單位容積循環(huán)血液中，男性紅細(xì)胞數(shù)≥6.5×10^12L，血紅蛋白≥180g/L，血細(xì)胞比容≥0.54;女性紅細(xì)胞數(shù)≥6.0×l0^12/L，血紅蛋白≥170g/L，血細(xì)胞比容≥0.50，稱為紅細(xì)胞增多。兒童時(shí)期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl)，紅細(xì)胞壓積大于55%和每公斤體重紅細(xì)胞容量絕對值超過35ml，排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對性紅細(xì)胞增多，即可診斷。查看全文»

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