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染色體檢查結(jié)果為 46,xx,22ps+是一種染色體的變異情況。其是否能治療取決于多種因素，如變異的具體影響、個(gè)體的臨床表現(xiàn)、相關(guān)并發(fā)癥等。 1. 變異特點(diǎn)：22 號(hào)染色體短臂的隨體增加，這一變異可能是遺傳性的，也可能是新發(fā)的。 2. 臨床表現(xiàn)：部分個(gè)體可能沒(méi)有明顯癥狀，而在某些情況下，可能會(huì)影響生育、導(dǎo)致胎兒發(fā)育異常等。 3. 遺傳咨詢(xún)：對(duì)于有生育需求的個(gè)體，遺傳咨詢(xún)至關(guān)重要。醫(yī)生會(huì)評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并提供生育指導(dǎo)。 4. 進(jìn)一步檢查：可能需要進(jìn)行其他相關(guān)檢查，如激素水平檢測(cè)、生殖系統(tǒng)超聲等，以全面了解身體狀況。 5. 治療可能性：如果變異導(dǎo)致了明確的疾病癥狀，如反復(fù)流產(chǎn)等，可能會(huì)采取相應(yīng)的治療措施，如免疫治療、內(nèi)分泌調(diào)節(jié)等。但目前對(duì)于染色體本身的變異，尚無(wú)直接改變?nèi)旧w結(jié)構(gòu)的特效治療方法。 總之，染色體檢查結(jié)果 46,xx,22ps+的個(gè)體應(yīng)及時(shí)尋求專(zhuān)業(yè)醫(yī)生的幫助，進(jìn)行綜合評(píng)估和個(gè)性化的處理。