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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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貝塔-地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。治療方法包括輸血治療、祛鐵治療、藥物治療、造血干細胞移植以及基因治療等。 1.輸血治療：定期輸注濃縮紅細胞，以維持血紅蛋白水平，改善貧血癥狀。 2.祛鐵治療：常用祛鐵藥物如去鐵胺、地拉羅司、恩瑞格等，防止鐵過載。 3.藥物治療：如羥基脲、丁酸鹽類藥物等，可增加胎兒血紅蛋白的合成。 4.造血干細胞移植：是目前可能根治的方法，但需找到合適的供體。 5.基因治療：處于研究階段，有望為患者帶來新的希望。 貝塔-地中海貧血的治療需要綜合考慮患者的病情、年齡、經(jīng)濟狀況等因素?；颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的評估和治療，遵循醫(yī)囑，以提高生活質(zhì)量，延長生存時間。
2024-11-06 03:20
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就醫(yī)問藥
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