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女兒多次凝血檢查異常是血友病嗎

我女兒檢查血液三次 每次檢查的凝血酶時(shí)間 活化部分凝血活酶時(shí)間都不一樣,不在正常范圍內(nèi),是否患有血友病

  • 回答1

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    兒童多次凝血酶時(shí)間和活化部分凝血活酶時(shí)間不在正常范圍內(nèi),不一定就是血友病,還可能與多種因素有關(guān),如維生素 K 缺乏、肝臟疾病、藥物影響、自身免疫性疾病、血液系統(tǒng)疾病等。 1. 維生素 K 缺乏:維生素 K 參與凝血因子的合成。若飲食中維生素 K 攝入不足,或腸道吸收障礙,可導(dǎo)致凝血功能異常。 2. 肝臟疾?。焊闻K是許多凝血因子合成的場(chǎng)所。當(dāng)肝臟發(fā)生病變,如肝硬化、肝炎等,會(huì)影響凝血因子的生成。 3. 藥物影響:某些藥物,如阿司匹林、華法林等,會(huì)抑制血小板聚集或影響凝血因子功能,導(dǎo)致凝血時(shí)間改變。 4. 自身免疫性疾?。喝缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡,自身抗體可能攻擊凝血相關(guān)成分,引起凝血異常。 5. 血液系統(tǒng)疾?。撼搜巡。渌合到y(tǒng)疾病,如白血病、再生障礙性貧血等,也可能影響凝血功能。 總之,僅憑凝血檢查結(jié)果異常不能確診血友病,需要綜合臨床表現(xiàn)、家族史以及進(jìn)一步的檢查,如凝血因子活性測(cè)定等,來明確病因。建議及時(shí)帶孩子到正規(guī)醫(yī)院的血液科就診,以便制定合適的治療方案。

    2024-11-26 05:04
就醫(yī)問藥

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什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

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