半年前被告知有地貧，現(xiàn)再次體檢，求分析
身體一切正常，距離上次體檢已經(jīng)過去半年了，上次醫(yī)生就說我有地貧，具體也沒細(xì)說，就說不影響。 這次是前幾天體檢的請幫我分析謝謝。
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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張靜 醫(yī)師
山東省立醫(yī)院
三級甲等
婦科
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地貧是一種遺傳性血液疾病，分為不同類型和程度。其發(fā)病機(jī)制、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療措施以及日常注意事項都很重要。 1.發(fā)病機(jī)制：地貧是由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。 2.癥狀表現(xiàn)：輕型地貧可能無癥狀，中間型和重型地貧可能有貧血、乏力、黃疸等。 3.診斷方法：通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷和分型。 4.治療措施：輕型一般無需特殊治療，中間型和重型可能需要輸血、祛鐵治療，嚴(yán)重時可考慮造血干細(xì)胞移植。 5.日常注意事項：避免感染、勞累，均衡飲食，補(bǔ)充葉酸和維生素 B12。 總之，地貧患者應(yīng)定期復(fù)查，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和生活管理。
2024-11-07 02:33
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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