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蠶豆病是一種遺傳性疾病，前兩胎兒子患病第三胎沒有，可能與遺傳基因組合、基因突變、環(huán)境因素、產(chǎn)檢情況、父母基因變化等有關(guān)。 1.遺傳基因組合：蠶豆病是 X 連鎖不完全顯性遺傳，基因組合存在多種可能性，每次懷孕胎兒的基因組合都不同。 2.基因突變：在生殖細(xì)胞形成或胚胎發(fā)育過程中，可能發(fā)生基因突變，影響疾病的遺傳。 3.環(huán)境因素：孕期母親所處的環(huán)境，如接觸有害物質(zhì)、輻射等，可能影響胎兒基因表達(dá)。 4.產(chǎn)檢情況：不同孕期的產(chǎn)檢項(xiàng)目和精度不同，可能存在前兩胎未及時(shí)發(fā)現(xiàn)或第三胎更準(zhǔn)確診斷的情況。 5.父母基因變化：父母自身的基因在某些因素影響下發(fā)生變化，也可能導(dǎo)致后代患病情況不同。 總之，蠶豆病的遺傳具有復(fù)雜性和不確定性。對(duì)于有家族史的孕婦，應(yīng)重視產(chǎn)前檢查和遺傳咨詢，以降低風(fēng)險(xiǎn)。