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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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何甲書 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,其類型和嚴(yán)重程度的判斷需要綜合多項(xiàng)因素,包括基因檢測(cè)結(jié)果、血常規(guī)指標(biāo)、臨床表現(xiàn)、家族遺傳史等。 1. 基因檢測(cè):通過基因檢測(cè)可明確地貧的具體類型,如α地貧、β地貧等。不同基因突變類型對(duì)應(yīng)不同的地貧類型。 2. 血常規(guī)指標(biāo):主要觀察血紅蛋白濃度、紅細(xì)胞平均體積、平均血紅蛋白量等。數(shù)值越低,可能地貧越嚴(yán)重。 3. 臨床表現(xiàn):輕度地貧可能無明顯癥狀,中度和重度地貧可能有貧血、黃疸、脾腫大等癥狀。 4. 家族遺傳史:若家族中有地貧患者,患病風(fēng)險(xiǎn)增加,且有助于判斷地貧類型和嚴(yán)重程度。 5. 其他檢查:如鐵代謝指標(biāo)、膽紅素水平等,也能輔助判斷地貧的情況。 總之,地中海貧血的類型和嚴(yán)重程度的判斷較為復(fù)雜,需要綜合多種檢查結(jié)果和臨床表現(xiàn)。一旦確診,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和管理。
2024-11-27 18:33
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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