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小兒先天性腎病綜合征是怎樣的病癥?

神經(jīng)母細(xì)胞瘤

小兒先天性腎病綜合征是怎樣的病癥?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    蔣小云 主任醫(yī)師

    中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    三級甲等

    兒科

    小兒先天性腎病綜合征是一種少見的兒科腎臟疾病,由遺傳等因素所致,表現(xiàn)為大量蛋白尿等。常見癥狀、病因、診斷方法、治療手段和預(yù)后等如下。行用藥存在隱患,身體出現(xiàn)不適時(shí),請務(wù)必咨詢醫(yī)生,科學(xué)治療。
    1.癥狀:大量蛋白尿、低蛋白血癥、水腫、高脂血癥等。
    2.病因:遺傳因素如基因突變,宮內(nèi)感染等。
    3.診斷:通過尿液檢查、血液檢查、腎活檢等明確診斷。
    4.治療:低鹽飲食,使用糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑等藥物,必要時(shí)腎移植。
    5.預(yù)后:部分患兒經(jīng)治療可緩解,部分病情嚴(yán)重,預(yù)后較差。
    總之,小兒先天性腎病綜合征需要早診斷、早治療,以改善患兒預(yù)后。

    2018-08-13 15:52
就醫(yī)問藥

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什么是神經(jīng)母細(xì)胞瘤?   神經(jīng)母細(xì)胞瘤(Neuroblastoma),又叫神經(jīng)細(xì)胞瘤,是兒童最常見的惡性腫瘤之一。在小于5歲兒童常見的腫瘤中居第三位。此腫瘤可見于新生兒期,發(fā)病率的高峰為2歲。在小于1歲的兒童中腫瘤可自然消退。位于腹部的神經(jīng)母細(xì)胞瘤常合并縱隔轉(zhuǎn)移,預(yù)后不好。最常發(fā)生的部位是腎上腺髓質(zhì),占50%左右;其次是腹部交感神經(jīng)節(jié),頸、胸、骨盆部位的交感神經(jīng)的嗜鉻組織也會發(fā)生。 查看全文»

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