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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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蔣小云 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
兒科
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小兒先天性腎病綜合征是一種少見的兒科腎臟疾病，由遺傳等因素所致，表現(xiàn)為大量蛋白尿等。常見癥狀、病因、診斷方法、治療手段和預(yù)后等如下。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時(shí)，請務(wù)必咨詢醫(yī)生，科學(xué)治療。
2018-08-13 15:52
1.癥狀：大量蛋白尿、低蛋白血癥、水腫、高脂血癥等。
2.病因：遺傳因素如基因突變，宮內(nèi)感染等。
3.診斷：通過尿液檢查、血液檢查、腎活檢等明確診斷。
4.治療：低鹽飲食，使用糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑等藥物，必要時(shí)腎移植。
5.預(yù)后：部分患兒經(jīng)治療可緩解，部分病情嚴(yán)重，預(yù)后較差。
總之，小兒先天性腎病綜合征需要早診斷、早治療，以改善患兒預(yù)后。
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什么是神經(jīng)母細(xì)胞瘤? 神經(jīng)母細(xì)胞瘤(Neuroblastoma)，又叫神經(jīng)細(xì)胞瘤，是兒童最常見的惡性腫瘤之一。在小于5歲兒童常見的腫瘤中居第三位。此腫瘤可見于新生兒期，發(fā)病率的高峰為2歲。在小于1歲的兒童中腫瘤可自然消退。位于腹部的神經(jīng)母細(xì)胞瘤常合并縱隔轉(zhuǎn)移，預(yù)后不好。最常發(fā)生的部位是腎上腺髓質(zhì)，占50%左右;其次是腹部交感神經(jīng)節(jié)，頸、胸、骨盆部位的交感神經(jīng)的嗜鉻組織也會發(fā)生。 查看全文»
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