肥厚型心肌病能一次治愈嗎？
病情描述：我前段時間因為晚上呼吸不過來和心悸而住院，醫(yī)生檢查出來我有肥厚型心肌病。我很擔心，我還有兒子在上學，我要回去照顧他。請問肥厚型心肌病能一次治愈嗎？
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回答1
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李博維 主治醫(yī)師
廣東藥科大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
心血管一科
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肥厚型心肌病最常見的癥狀，是勞力性呼吸困難和乏力，其中前者可達90%以上，夜間陣發(fā)性呼吸困難較少見，三分之一的患者可有勞力性胸痛。最常見的持續(xù)性心律失常是房顫，部分患者有暈厥，常于運動時出現(xiàn)，與室性快速心律失常有關(guān)，該病是青少年和運動員猝死的主要原因。，HCM是一種原因不明的心肌疾病，特征為心室壁呈不對稱性肥厚，常侵及室間隔，心室內(nèi)腔變小，左心室血液充盈受阻，左心室舒張期順應(yīng)性下降。根據(jù)左心室流出道有無梗阻分為梗阻性及非梗阻性肥厚型心肌病，可能與遺傳等有關(guān)，肥厚型心肌病無法根治，無論是藥物治療還是手術(shù)治療都不能保證根治，只能是通過治療緩解癥狀，減少并發(fā)癥，預防患者猝死。
2018-08-11 15:42
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什么是肥厚型心肌病? 肥厚型心肌病是以心肌非對稱性肥厚、心室腔變小為特征，以左心室血液充盈受阻，舒張期順應(yīng)性下降為基本病態(tài)的心肌病。根據(jù)左心室流出道有無梗阻又可分為梗阻性吧厚型和非梗阻性肥厚型心肌病。梗阻性病例主動脈瓣下部室間隔肥厚明顯，過去亦稱為特發(fā)性肥厚型主動脈瓣下狹窄(idiopathichyper-trophic subaortic stenosis IHSS)。本病常為青年猝死的原因。多數(shù)病例與遺傳有關(guān)，在肌球蛋白重鏈基因產(chǎn)生突變并以正染色體優(yōu)勢進行多樣的表型傳遞和外顯率。后天的肥厚型心肌病通常發(fā)生在有慢性HTN的成年患者。 查看全文»
