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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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楊艷旗 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
心血管外科
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法洛四聯(lián)癥是一種復(fù)雜先心病，治療方法包括手術(shù)和非手術(shù)。手術(shù)有分流術(shù)和根治術(shù)等。非手術(shù)治療包含預(yù)防感染、改善心功能等。 1.疾病介紹：法洛四聯(lián)癥由肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥厚組成，導(dǎo)致缺氧和發(fā)紺。 2.分流術(shù)：增加肺循環(huán)血量，如鎖骨下動脈－肺動脈吻合術(shù)、主動脈－肺動脈吻合術(shù)。 3.根治術(shù)：適用于無雙側(cè)肺動脈嚴(yán)重發(fā)育不良或明顯狹窄者。 4.預(yù)防感染：使用抗生素預(yù)防心內(nèi)膜炎，如阿莫西林、頭孢呋辛、左氧氟沙星。 5.改善心功能：使用地高辛、呋塞米等增強心肌收縮力、減輕水腫。 法洛四聯(lián)癥需及時診治，患者應(yīng)前往正規(guī)醫(yī)院，遵循醫(yī)生建議選擇合適治療方案。
2024-09-27 04:31
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是法洛四聯(lián)癥? 法洛四聯(lián)癥(tetralogy of Fallot)是指肺動脈口狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥大等聯(lián)合心臟畸形。是臨床上最常見的發(fā)紺型先天性心臟病，占先天性心臟病的10%～15%，在發(fā)紺型先天性心臟病中占首位，約70%～75%。其發(fā)生率約占出生嬰兒的3/10 000～6/10 000。本病最早由法國病理學(xué)家ArtherFallot于1888年對四聯(lián)癥的四種病理解剖及臨床表現(xiàn)做了較完整的描述，故臨床上稱之為法洛四聯(lián)癥。法洛四聯(lián)癥的診斷僅限于Fallot提出的四種病理解剖：①肺動脈狹窄。②室間隔缺損。③主動脈騎跨。④右心室肥厚。 查看全文»
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