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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李剛 副主任醫(yī)師
北京安貞醫(yī)院
三級(jí)甲等
小兒心臟中心外科
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法洛氏四聯(lián)癥是一種常見(jiàn)的先天性心臟病，其發(fā)病與多種因素有關(guān)，包括遺傳、環(huán)境、胚胎發(fā)育等。 1.遺傳因素：有一定遺傳傾向，但并非絕對(duì)遺傳。 2.環(huán)境因素：如孕期感染、接觸有害物質(zhì)等可能增加發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。 3.胚胎發(fā)育：心臟發(fā)育關(guān)鍵時(shí)期的異常可導(dǎo)致該病。 4.血流動(dòng)力學(xué)改變：影響心肺功能。 5.癥狀表現(xiàn)：常有紫紺、呼吸困難等。 法洛氏四聯(lián)癥雖有遺傳可能，但非單一因素致病。孕期注意防護(hù)，出生后及時(shí)檢查，如有異常應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院診治。
2024-09-27 01:40
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是法洛四聯(lián)癥? 法洛四聯(lián)癥(tetralogy of Fallot)是指肺動(dòng)脈口狹窄、室間隔缺損、主動(dòng)脈騎跨和右心室肥大等聯(lián)合心臟畸形。是臨床上最常見(jiàn)的發(fā)紺型先天性心臟病，占先天性心臟病的10%～15%，在發(fā)紺型先天性心臟病中占首位，約70%～75%。其發(fā)生率約占出生嬰兒的3/10 000～6/10 000。本病最早由法國(guó)病理學(xué)家ArtherFallot于1888年對(duì)四聯(lián)癥的四種病理解剖及臨床表現(xiàn)做了較完整的描述，故臨床上稱之為法洛四聯(lián)癥。法洛四聯(lián)癥的診斷僅限于Fallot提出的四種病理解剖：①肺動(dòng)脈狹窄。②室間隔缺損。③主動(dòng)脈騎跨。④右心室肥厚。 查看全文»
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