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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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夏文豪 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
心內(nèi)三科
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法洛四聯(lián)癥患者心臟形狀異常，主要表現(xiàn)為心影呈靴狀，還伴有多種癥狀。 1.心臟形狀：心影呈靴狀。 2.疾病構(gòu)成：由肺動(dòng)脈狹窄、室間隔缺損、主動(dòng)脈騎跨和右心室肥厚組成。 3.臨床表現(xiàn)：最早出現(xiàn)青紫，多喜蹲踞，長(zhǎng)期缺氧會(huì)有杵狀指（趾）。 4.嬰兒癥狀：陣發(fā)性缺氧，表現(xiàn)為陣發(fā)性呼吸困難，嚴(yán)重者可突然暈厥、抽搐甚至死亡。 5.治療原則：多采用手術(shù)治療，矯正心臟畸形。 法洛四聯(lián)癥是嚴(yán)重的先心病，發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)診治。
2024-09-26 18:29
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是法洛四聯(lián)癥? 法洛四聯(lián)癥(tetralogy of Fallot)是指肺動(dòng)脈口狹窄、室間隔缺損、主動(dòng)脈騎跨和右心室肥大等聯(lián)合心臟畸形。是臨床上最常見(jiàn)的發(fā)紺型先天性心臟病，占先天性心臟病的10%～15%，在發(fā)紺型先天性心臟病中占首位，約70%～75%。其發(fā)生率約占出生嬰兒的3/10 000～6/10 000。本病最早由法國(guó)病理學(xué)家ArtherFallot于1888年對(duì)四聯(lián)癥的四種病理解剖及臨床表現(xiàn)做了較完整的描述，故臨床上稱之為法洛四聯(lián)癥。法洛四聯(lián)癥的診斷僅限于Fallot提出的四種病理解剖：①肺動(dòng)脈狹窄。②室間隔缺損。③主動(dòng)脈騎跨。④右心室肥厚。 查看全文»
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