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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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蔣雄京 主任醫(yī)師
中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院
三級(jí)甲等
心血管外科
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法洛四聯(lián)癥的形成與多種因素有關(guān)，包括胚胎發(fā)育異常、遺傳因素、環(huán)境影響、心血管異常及其他未知因素等。 1.胚胎發(fā)育異常：在胚胎早期，心血管系統(tǒng)發(fā)育過程出現(xiàn)異常，導(dǎo)致心臟結(jié)構(gòu)畸形。 2.遺傳因素：部分患者存在相關(guān)基因的突變或遺傳缺陷。 3.環(huán)境影響：孕婦在孕期接觸有害物質(zhì)，如化學(xué)物質(zhì)、病毒感染等，可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 4.心血管異常：如肺動(dòng)脈狹窄、室間隔缺損等心血管結(jié)構(gòu)問題，相互影響導(dǎo)致法洛四聯(lián)癥。 5.其他未知因素：目前仍有一些導(dǎo)致法洛四聯(lián)癥的原因尚不明確。 法洛四聯(lián)癥是一種復(fù)雜的先天性心臟病，其形成原因多樣。一旦確診，應(yīng)及時(shí)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療。
2024-09-27 11:29
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什么是法洛四聯(lián)癥? 法洛四聯(lián)癥(tetralogy of Fallot)是指肺動(dòng)脈口狹窄、室間隔缺損、主動(dòng)脈騎跨和右心室肥大等聯(lián)合心臟畸形。是臨床上最常見的發(fā)紺型先天性心臟病，占先天性心臟病的10%～15%，在發(fā)紺型先天性心臟病中占首位，約70%～75%。其發(fā)生率約占出生嬰兒的3/10 000～6/10 000。本病最早由法國(guó)病理學(xué)家ArtherFallot于1888年對(duì)四聯(lián)癥的四種病理解剖及臨床表現(xiàn)做了較完整的描述，故臨床上稱之為法洛四聯(lián)癥。法洛四聯(lián)癥的診斷僅限于Fallot提出的四種病理解剖：①肺動(dòng)脈狹窄。②室間隔缺損。③主動(dòng)脈騎跨。④右心室肥厚。 查看全文»
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